推动全球倡议，强化高风险制造领域国际合作
PRI MedAccred项目受邀参与2026年INTAC大会
2026年4月21-23日，医疗器械行业关键过程认证项目—MedAccred®代表受邀参加北京举办的第三届国际核技术应用产业发展大会（INTAC 2026）暨国际辐照协会（iia）路演活动。质量评审协会（PRISM）作为MedAccred项目的行政管理方，正在加快推进该项目的全球化进程，以推动全球医疗器械行业对于供应链质量监督方式的转变，全面提升质量、安全水平。
MedAccred®项目受邀出席本次大会，表明其在面向关键制造过程（包括直接影响患者安全、产品质量和监管信心的灭菌与辐照技术）的标准化、基于风险的监督模式中发挥着日益广泛的统筹作用。
开幕式上，中国同位素与辐射行业协会（CIRA）在新发布的《携手构建开放包容、普惠共赢的国际核技术应用产业生态倡议》中，呼吁国际组织、行业团体及企业携手推动核技术和平、普惠应用，旨在深化中外各方合作、加速创新。这一理念高度契合MedAccred推动全球标准协同、推广行业最佳实践、打造可规模化供应商保障体系的使命。
质量评审协会（PRI）运营业务发展经理Justin McCabe与PRI灭菌主任工程师Kim Patton代表PRI和MedAccred项目出席了开幕式，并在大会期间就辐射处理全球趋势，监管要求新变化等议题分别做了技术报告，强调了医疗器械行业对于推动由行业主导、独立的供应商监督机制日益迫切的需要。
Justin McCabe表示：“MedAccred出席INTAC会议，标志着其在更大范围内作为一项全球性倡议，正推动全球行业向统一、高效的监督模式看齐。通过与国际伙伴协作，我们助力打造互联互通的全球质量生态体系，强化行业信任，加速创新步伐，确保贯彻最高的安全与绩效标准。”
2026年国际核技术应用产业发展大会汇聚医疗、工业加工、环境应用及监管机构等多方代表，巩固了其作为核技术应用领域顶尖国际交流平台的地位。MedAccred项目的参与，反映了其不断寻求全球化融合的发展方向，由此融会贯通各区域的不同举措，形成统一的供应商质量与关键过程保障方案。
MedAccred®项目简介
MedAccred®项目是由行业管理、全球认可的协作项目，其目的是为医疗器械行业提供关键过程认证服务。在医疗器械原始设备制造商、供应商及监管机构的支持下，MedAccred通过确保关键制造与测试过程的完整性，推动标准化、降低行业风险、守护全球患者安全。如需进一步了解MedAccred®项目，请访问：www.p-r-i.org.cn/medaccred。
PRI（质量评审协会）简介
质量评审协会（Performance Review Institute，简称“PRI”）是MedAccred®项目的行政管理方，是一家成立于1990年的非营利性行业协会。作为全球行业管理关键过程认证项目的行政管理机构，PRI与将安全和质量视为共同目标的行业相关方携手，致力于不断改进过程与产品质量。如需进一步了解PRI，请访问：https://www.p-r-i.org.cn/。
