什么是OASIS？为什么我必须缴付OASIS费用？

OASIS数据库是国际航空航天质量协调组织(IAQG)的产品。OASIS为持有AQMS系列任一标准（即-9100、9110和9120）认证的所有公司提供供应商和审核评估数据。在OASIS数据库中公布是航空航天标准的一项要求。作为经认证的航空航天供应商，需要支付500美元初始费用才能在OASIS注册。该注册通常为期三年。随后，您需要在重新评估时支付375美元来维持您的认证。 想了解更多信息？查看联系我们。

如何安排 TPG 审核？

请联系 PRI 索取审核报价申请指南并安排审核。

进行 TPG 审核的频率是多少？

复评审核每 12 个月进行一次。后续审核的时间间隔可延长至 18 个月到 24 个月，具体取决于供应商满足指定资格标准的能力。

进行 TPG 审核之后多久才能获得认证？

根据 Nadcap 认证计划 30 年来积累的数据，进行 TPG 审核之后平均需要 50 天获得认证。影响审核认证时间的主要因素包括发现的不符合项数量和严重性，以及不符合项处理的及时性和有效性。

TPG 审核如何获得认证？

PRI 技术专家验收所有不符合项之后，工作组将对审核进行评审并批准认证。

TPG 计划如何处理不符合项？

每一个不符合项都必须得到妥善处理，具体包括 4 个要素：立即采取的纠正措施、导致不符合的根本原因、所有原因和根本原因造成的影响以及为了避免将来再次发生所采取的措施，另外还需要提供所有已采取措施的客观证据。 PRI 技术专家将对不符合项的处理情况进行评审，确定结果令人满意之后予以验收。不完整或无法令人满意的不符合项处理将被退回被审核企业进行纠正。

TPG 审核需要多长时间？

审核持续的时间取决于审核的范围。审核范围包括审核标准以及适用流程。TPG 审核通常需要二（2）到五（5）天时间，具体将在安排审核时确定。

TPG 审核如何进行？

TPG 审核由具备相关资格的 TPG 审核员在被审核企业的场所进行，其过程遵循一般审核协议，包括开幕会议、每日进度总结和闭幕会议。审核员将按照指定的审核标准进行审核并回答每一个问题。审核过程中发现的不合规问题将得到“否”的回答并作为不符合项记录在案。闭幕会议将讨论所有不符合项。

什么是 TPG 自我审核？

自我审核指的是被审核企业按照认证审核的指定标准进行的审核。TPG 计划要求被审核企业在审核开始前 30 天完成自我审核并将结果上传至 eAuditNet。自我审核要求列在审核标准的开头。请仔细查看自我审核要求。要求被审核企业进行自我审核的目的是确保审核标准中的每一个问题都得到回答，同时注明必要的合规证据。自我审核过程中发现的所有不符合项都必须在认证审核开始之前予以纠正。如果没有纠正，这些不符合项将在认证审核过程中被一一记录。如果在进行自我审核的过程中遇到关于审核标准要求的问题，PRI 技术人员可以帮助解答。

TPG 审核标准是否收费？

TPG 审核标准免费向被审核企业提供。

接受 TPG 审核之前是否需要获取审核标准？

需要。要顺利通过 TPG 审核，做好充分的准备非常重要。准备工作的步是按照审核计划中指定的审核标准进行有效的自我审核。请尽快获取审核标准的副本并仔细阅读自我审核要求。

TPG 审核标准是如何制定及维护的？

全面、详细而一致的审核标准由来自关键行业利益相关方的领域专家在 PRI 的协助下制定并持续完善。

哪里可以查阅进行 TPG 审核时应遵循的审核标准？

登录 www.eAuditNet.com 并进入“资源–文件–审核标准”即可查阅 TPG 审核标准（AC）。

有没有针对 TPG 审核员的绩效考核流程？

有。每一次 TPG 审核都将收集被审核企业和审核报告评审者的反馈，用于确保审核员严格按照审核标准和计划要求进行审核。

TPG 审核员是否参与不符合项的处理和纠正措施的实施？

不参与。TPG 审核员负责按照适用的审核标准进行审核并提交审核报告供 PRI 审阅。审核报告的技术评审将由 PRI 的技术专家完成。

TPG 审核员由谁担任？

TPG 审核员由待审核关键工艺领域内经验丰富的技术专家担任。他们与 PRI 签约并接受培训，以便进行关键工艺审核。TPG 工作组将规定教育背景、从业经验、专业成就等一般要求和具体的技术要求。

获得 TPG 认证有什么好处？

• 提高质量–降低成本 • 借助行业公认的技术要求促进工艺完善、提高运营效率并实施持续改善，进而提高质量并降低总体成本–减少废品和返工 • 提高流程效率 • 帮助供应商为特殊工艺和产品制造制定结构化的方法 • 提高行业知名度 • 提升供应商的合规状态–获得认证的企业将进入 eAuditNet 名单

什么是 TPG 认证？

TPG 计划旨在认证交通和发电行业实施铸造、热处理、无损检测、钢材制造、表面强化和焊接等关键工艺的企业。每一个关键工艺领域都包含若干个子工艺，例如热处理工艺的范围就包括渗碳、渗氮、感应淬火和回火、测温和硬度测试等多项子工艺。 TPG 审核将涵盖待认证企业为 GE 可再生能源指定的关键零部件所实施的每一项子工艺。顺利通过审核之后，待认证企业将获得相关工艺领域的认证，而详细的审核范围将在 QML（合格制造商名单）中列出。仍以热处理为例，通过审核的企业将获得“热处理”工艺领域的证书，而 QML 将详细列出审核的范围，包括渗碳、渗氮、感应淬火和回火、测温和/或硬度测试等。

什么是 TPG 工作组？

TPG 工作组由掌握供应商待认证领域（例如无损检测、热处理）的特定关键工艺的人员组成。工作组的职责是管理认证计划，包括部署认证流程，投票表决审核结果，就审核员的聘用和培训需求以及审核标准的制定提出建议，还负责持续改善。

TPG 认证流程如何运作？

质量绩效评审协会（PRI）负责管理 TPG 计划。PRI 将安排审核并委任获得批准的审核员按照 TPG 计划的审核标准进行审核。审核结束后，审核员将指出不符合标准的问题并出具不符合项报告。PRI 将负责不符合项报告的收尾工作，并在完成后向工作组提供完整的审核包。工作组由来自行业的人员组成，他们将查看审核包并投票表决是否批准通过。所有不符合项处理完毕之后才能获得认证。

什么是 TPG ?

2010 年，PRI 推出了一项行业管理计划，目的是监管交通和发电（TPG）行业从事特殊处理的企业。TPG 能够改善交通和发电行业的制造工艺控制和性能并降低合规风险。TPG 计划吸纳来自行业的代表参与管理，并由技术小组向成功通过审核的企业授予认证。要获得认证，企业必须通过由质量绩效评审协会组织的严格而独立的技术审查，还必须参与由行业管理的复核流程。获得认证的企业将被列入“合格制造商名单”，质量和采购专业人士可通过该名单查找供应商。

参加PRI Qualification 测试验收版的益处是？

您可以通过参与PRI Qualification 测试验收版对本考试提出宝贵的意见，成功通过考试后可以取得PRI Qualification 资格认定证书。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

PRI Qualification 测试验收版在哪里进行？

您可以通过我们的考试网站，PRIQualification.org，在线参与PRI Qualification 测试验收版，没有时间限制。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

参加PRI Qualification 测试验收版的费用是？

参加PRI Qualification 测试验收版是免费的。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

谁可以参加PRI Qualification 测试验收版？

PRI Qualification 测试验收版对感兴趣的个人开放，不限于雇员。您可以发邮件至PRIQualification@p-r-i.org参与。

什么是PRI Qualification 测试验收版？

PRI Qualification 测试验收版开放，以验证这是一种有效的考试，确保其中的所有问题从技术上和语法上都是正确的，并且可以根据不同的题目难度确定合适的时间。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

针对COVID-19，PRI的态度是？

我们将客户的安全放在首要位置。针对COVID-19，我们积极了解政府对于COVID-19的相关政策并作出适当调整。PRI保留取消或者延期审核以及其他活动比如培训、会议、研讨会的权利。如果情况发展恶劣，我们将全力采取正当的举措。如果贵司有已经安排的审核，或者您已经注册我们的活动，如果有任何变动，我们会通知您。如果您有任何问题，请联系我们。

参与PRI Qualification评审委员会需要多少时间？

一般每月1-2小时，取决于会议频率和评审委员会的活动水平 *** PRI Qualification评审委员会和小组 *** • 增材制造 • 钎焊 • 化学处理 • 涂料涂布 • 复合材料修复 • 热处理 • 焊接 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

PRI Qualification评审委员会何时何地开会？

评审委员会通常每月通过WebEx电话会议举行一次1小时的会议。面对面会议是在Nadcap会议期间举行的。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

参加PRI Qualification评审委员会的好处是什么？

评审委员会成员编制构成特殊过程培训和开发基础的文件，从而帮助塑造航空航天业的未来。他们还受益于行业协作，享有与行业其他成员建立关系的机会并确保行业做法得到分享。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

怎样加入PRI Qualification评审委员会？

您可以参加Nadcap面对面会议，或参加即将举行的电话会议。 发送电子邮件至PRIQualification@p-r-i.org以列入我们的分发名单。

谁可以参加PRI Qualification评审委员会？

欢迎任何机构（原始设备制造商、培训提供商、航空公司、维护修复大修机构等）参加评审委员会或PRI Qualification管理委员会。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

什么是PRI Qualification评审委员会？它们是做什么的？

PRI Qualification各评审委员会是创建知识体系和相应考试的技术工作组。任何人均可为知识体系的开发做出贡献，但只有PRI Qualifiction成员才可以参与考试开发。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

eQuaLearn为什么更名为PRI Training？

作为涉及到整个组织前进的PRI更广泛品牌战略的一部分，eQuaLearn更名为“PRI培训”。这个决定是为了使我们的培训课程更靠拢PRI身份，并提高升我们名称和品牌的辨识度。

我如何注册PRITraining（以前称作eQuaLearn）课程？

PRI培训（以前称作eQuaLearn）接受维萨卡、万事达卡和/或美国运通卡和Discover付款。这些均可在www.pri-training.com网站上直接使用 想了解更多信息？我们的联系方式参见

什么是PRI Training（以前称作eQuaLearn）？

自2008年成立以来，PRI培训（以前称作eQuaLearn）一直被定是为了支持Nadcap项目而与行业共同开发的项目。特别是PRI培训提高供应商在与Nadcap认证对的相关领域的技能，从而帮助供应商。每年，PRI培训项目提供某些主题的3-5门新课程，以帮助公司不断改进其运作。新课程将包括讲师指导的课程和可以在这个培训网站上访问的电子学习课程。 想了解更多信息？我们的联系方式参见

哪些特殊工艺是PRI Qualification项目的一部分？

PRI Qualification目前有在以下领域积极开展工作的行业协作型评审委员会或小组： • 增材制造 • 钎焊 • 化学处理 • 涂料涂布 • 复合材料修复 • 热处理 • 焊接 如要了解关于这些技术专家团队的更多信息，请访问我们的PRI Qualification“知识体系”(Bodies of Knowledge)页面。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

为什么有这么多领先的医疗器械公司参与MedAccred？

积极参与MedAccred项目的公司致力于提高产品质量和加强患者安全。他们利用许多领先医疗器械公司的专业知识来制定特定的关键制造过程审核准则(AC)。 年度MedAccred关键过程审核已成为质量管理监督的一部分。利用这种方法，MedAccred允许公司通过其供应链中的各层有效地解决其采购控制问题。 通过MedAccred，公司验证供应商具有关键工艺能力、必要设备和维护、控制、合格人员、工艺验证和子层控制。真正的价值是通过这种创新的供应链监督方法实现的最终产品质量改进及其对患者安全的影响。 如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org

Nadcap会议的议程在哪里？

Nadcap会议议程现在存储在eAuditNet的“资源/文件/会议信息”(Resources / Documents / Meeting Information")下。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

Nadcap会议纪要在哪里？

Nadcap会议纪要现在存储在eAuditNet的“资源/文件/会议信息”(Resources / Documents / Meeting Information")下。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

润滑油列入PRI-合格产品目录(QPL)的费用是多少？

润滑油列入PRI-合格产品清单(QPL)的费用参见PRI网站的合格产品清单/润滑油评审委员会/“价格结构”(QPL / Lubricant Review Institute / "Pricing Structure")。 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

润滑油评审委员会(LRI)的会议日程是怎样的？

润滑油评审委员会(LRI)的最新会议日程参见PRI网站的“合格产品目录/润滑油评审委员会/LRI（润滑油评审委员会）会议日程”(QPL / Lubricant Review Institute / "LRI (Lubricant Review Institute ) Committee Meeting Schedule") 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

为了列入J2360齿轮润滑油的PRI-合格产品目录(QPL)，需要向润滑油评审委员会(LRI)提交哪些适用文件？

需要提交给润滑油评审委员会(LRI)的适用文件参见PRI网站的“合格产品目录/润滑油评审委员会/宣誓书、常规齿轮润滑油表单和润滑油表单”(QPL / Lubricant Review Institute / Affidavits, RGL Forms and GL Forms) 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

向润滑油评审委员会(LRI)提交齿轮润滑油的流程是怎样的？

向润滑油评审委员会(LRI)提交齿轮润滑油的流程参见PRI网站的“合格产品清单/润滑油评审委员会/“项目文件PD4000修订-日期”(QPL / Lubricant Review Institute / "Program Document PD4000 Rev - DATE")。 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

我在哪里可以找到齿轮润滑油项目的详细信息？

齿轮润滑油项目的详细信息参见PRI网站的“合格产品目录/润滑油评审委员会/“项目文件PD4000修订-日期”(QPL / Lubricant Review Institute / "Program Document PD4000 Rev - DATE")。 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

J2360齿轮润滑油合格产品目录在哪里？

J2360齿轮润滑油合格产品清单参见PRI网站的合格产品目录/润滑油评审委员会/“合格产品清单”-日期版本（EXCEL文档）(QPL / Lubricant Review Institute / "QPL Listing" - DATE Version (EXCEL Document))。 请点此直接进入该网页。 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

合格产品组(Qualified Product Groups)的适用文件在哪里？

在www.eAuditNet.com网站注册（免费）。进入“资源”→文件→公开文件→合格产品目录项目("Resources" → Documents → Public Documents → QPL Programs) 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

如何确定国际自动机工程师学会(SAE)航空航天标准或航空航天材料规范是否要求合格产品目录(QPL)？

查看适用的航空航天材料规范(AMS)或航空航天标准(AS)文件的“资格”("Qualification")部分。此部分将确定产品是否需要列入合格产品目录(QPL)。 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

部件/产品列入PRI-合格产品目录(QPL)的费用是多少？

收费结构参见www.eAuditNet.com网站→资源→文件→公开文件→合格产品目录计划→2015年1月1日起的合格产品目录定价结构(www.eAuditNet.com website → Resources → Documents → Public Documents → QPL Program → QPL Fee Structure as of January 1, 2015)。 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

我如何找到PRI-合格产品目录(QPL)？

在www.eAuditNet.com网站注册（免费）。进入“资源”("Resources")→在线合格产品目录(Online QPL)→通过下拉箭头选择一个标准编号→点击“搜索”("Search") 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

如何确定谁列入特定产品/部件的合格产品目录(QPL)？

查看适用的航空航天材料规范(AMS)或航空航天标准(AS)，并在文件的“资格”("Qualification")部分查看合格产品目录(QPL)管理员。 想了解更多信息？通过QPLadmin@p-r-i.org联系我们

如何成为PRI培训（以前称作eQuaLearn）教练？

如想成为PRI培训（以前称作eQuaLearn）讲师，那么请点击。 想了解更多信息？我们的联系方式参见

要了解更多信息，我应该联系谁？

PRI培训（以前称作eQuaLearn）有工作人员在美洲、亚洲和欧洲帮助您注册课程，安排现场培训，并提供建议，以促进您的职业发展。您的当地PRI培训管理员联系信息参见

谁讲授PRI Training（以前称作eQuaLearn）课程？

PRI培训（以前称作eQuaLearn）项目由专业人士讲授。这些专业人士在其所讲授课程的领域是专家。讲师经过严格的遴选程序，并完成正式的培训计划。一名普通讲师在质量领域有15年经验，在成人学习和辅导方面有额外专长。如需了解PRI培训讲师更多信息，那么请点击 想了解更多信息？我们的联系方式参见

PRI Training（以前称作eQuaLearn）的培训是用什么语言进行的？

PRI Training（以前称作eQuaLearn）的培训采用的语言目前有英语、法语、德语、意大利语、西班牙语、波兰语、普通话、日语和俄语以及待提供的其他译本。如果您需要所列语言之外的课程，那么请联系我们以获取翻译服务信息。

PRI Training（以前称作eQuaLearn）提供哪些课程？

PRI培训（以前称作eQuaLearn）提供四种不同的培训方法：公开课程、托管课程、现场课程以及公共和私人网络学习。提供下列9种不同语言的培训： 质量培训、Nadcap审核准则详解、Nadcap审核准备和特殊工艺培训。 目前的清单参见PRI培训课程清单。 想了解更多信息？我们的联系方式参见

我如何注册PRI Training（以前称作eQuaLearn）课程？

PRI培训（以前称作eQuaLearn）接受维萨卡、万事达卡和/或美国运通卡和Discover付款。这些均可在www.pri-training.com网站上直接使用 想了解更多信息？我们的联系方式参见

什么是PRI Training（以前称作eQuaLearn）？

自2008年成立以来，PRI培训（以前称作eQuaLearn）一直被定是为了支持Nadcap项目而与行业共同开发的项目。特别是PRI培训提高供应商在与Nadcap认证对的相关领域的技能，从而帮助供应商。每年，PRI培训项目提供某些主题的3-5门新课程，以帮助公司不断改进其运作。新课程将包括讲师指导的课程和可以在这个培训网站上访问的电子学习课程。 想了解更多信息？我们的联系方式参见

我在网上参加PRI Qualification考试有困难。我可以联系谁？

您可以通过电子邮件PRIQualification@p-r-i.org或电话+1-724-772-8644联系PRI Qualification。

PRI Qualification资格证书的有效期是多久？

PRI Qualification资格证书的有效期为3至5年，取决于所进行的考试，大部分证书的有效期为5年。 如果您想查看具体考试的有效期，请通过电子邮件PRIQualification@p-r-i.org或电话+1-724-772-8644联系PRI Qualification。

PRI Qualification提供什么类型的考试？

PRI Qualification目前提供两种类型的考试： PRI Qualification由行业管理的考试：这些考试是通过行业协作设立的，考试内容来源于PRI Qualification知识体系。每个问题均得到了PRI Qualification评审委员会的行业专家的批准。 非公开考试：这些考试是由PRI Qualification代表两家主要原始设备制造商即霍尼韦尔公司(Honeywell)和西科斯基公司(Sikorsky)管理。这些考试是原始设备制造商的智慧财产，是为了满足原始设备制造商的直接要求而进行的。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们  

参加PRI Qualification考试的费用是多少？

由行业管理的所有理论考试定价为300美元，可以在PRIQualification.org上购买。 PRI Qualification考试的详细信息参见我们的“考试”(Assessments)网页。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

什么是工艺负责人？

PRI Qualification将工艺负责人定义为能够撰写、审查和批准较低级别（操作员和计划员）的流程、程序和资格并能够设计新工艺和解决所有其他级别问题的人。资格是基于提交的系列资料（包括计划员级别考试结果、经验调查、简历和雇主签字）获得的。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们  

什么是工艺计划员？

PRI Qualification将工艺计划员定义为能够根据客户的规范和要求选择制造工艺和解读工艺程序并能够解决问题和解决日常问题的人。资格认证是通过在线多选题考试获得的，是负责人级别资格认证的前提。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们    

什么是工艺操作员或技术员？

PRI Qualification将工艺操作员或技术员定义为了解和执行特殊过程基本实践操作的人。资格是通过在线多选题理论考试获得的。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们  

什么是知识体系？

知识体系(BoK)是由行业专家开发的免费文档，描述执行特殊工艺制造所需的知识和经验。 PRI Qualification目前提供三个层次的知识体系： 工艺操作员/技术员：了解并执行特殊工艺的基本操作。资格是通过在线多选题理论考试获得的。 工艺计划员：能够根据客户的规范和要求选择制造工艺和解读工艺程序。能够解决问题和处理日常事项。资格认证是通过在线多选题考试获得的，是负责人级别资格认证的前提。 工艺负责人：能够撰写、审查和批准较低级别（操作员和计划员）的流程、程序和资格。能够设计新工艺和解决所有其他层面的问题。资格是基于提交的系列资料（包括计划员级别考试结果、经验调查、简历和雇主签字）获得的。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们  

培训提供商如何加入PRI Qualification的获批培训提供商名单？

有意加入获批培训提供商名单的任何培训提供商均可向相应评审委员会申请成为获批培训提供商。申请是免费的。 如果您想了解更多信息，请通过电子邮件PRIQualification@p-r-i.org或电话+1-724-772-8644联系PRI Qualification。

参与PRI Qualification的好处有哪些？

PRI Qualification参与者受益于行业协作，享有与行业的其他成员建立关系的机会并确保行业做法在行业得到分享。 培训提供商可以受益于将其现有课程与通过行业协作创建的PRI Qualification知识体系相对比；它们可以通过PRI Qualification来建立网络，从而接触到更多的潜在学生。 各种规模的公司均可利用PRI Qualification知识体系和PRI Qualification考试来衡量其制造人员的能力，以确保他们拥有完成实际任务所需的足够理论知识。PRI Qualification资格证书还证明机构已投资于员工的持续职业发展。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

我能怎样就PRI Qualification的知识体系或考试提供反馈？

如果您正在进行在线理论考试，您可以在考试过程中对个别问题留下反馈。一旦考试完成，您也有机会对整个考试留下反馈。该反馈由PRI Qualification定期查看，以确保考试质量得到保持。 知识体系反馈可以提交至 如果您想就PRI Qualification项目的其他方面提供反馈，请发邮件至PRIQualification@p-r-i.org

我如何参与PRI Qualification？

任何组织均可加入PRI Qualification管理委员会或成为技术评审委员会之一。 如需更多信息，请联系PRIQualification@p-r-i.og。 如需了解更多信息，请访问PRI Qualification“参与”(Participate)页面。

PRI Qualification会员身份和一般参与有什么区别？

PRI Qualification的参与者帮助创建知识体系，还能参与该项目的战略管理。成为PRI Qualification参与者是不收费的。PRI Qualification会员支付年费，以参与考试的开发和批准。 如需了解更多信息，请访问PRI Qualification“参与”(Participate)页面。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

谁参与PRI Qualification？

PRI Qualification的目前会员（付费）名单可以在这里找到。 我们的PRI Qualification参与者（免费）名单可以在这里找到。 想了解更多信息？通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

PRI Qualification是如何启动的？

PRI Qualification于2009年推出，旨在支持一家主要航空航天原始设备制造商的特殊过程人员考试项目。2012年，该项目转变为行业管理方式，由多家公司共同创建知识体系和考试。个知识体系于2013年发布，次由行业管理的理论考试于2014年举行。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

什么是PRI Qualification？

PRI Qualification是一个全球性的由行业管理的航天航天制造人员发展和资格项目。它开发知识体系和考试（在线理论和实践），从而推动所有各方发挥影响和开展合作并促进技能管理新方法。 通过PRI Qualification，知识从一代传递到下一代的挑战可得以解决。该项目还提供一种衡量全球劳动力能力的方法，以确保一致的高标准得以保持。PRI Qualification还批准培训提供商提供符合知识体系的课程。 如需有关PRI Qualification的更多信息，请访问PRI Qualification网页或通过PRIQualification@p-r-i.org联系我们

如果我在这里找不到问题的答案，那么我该联系谁？

主要联系信息如下： Nadcap：PRINadcap@p-r-i.org MedAccred：MedAcred@p-r-i.org PRI Registrar：PRIRegistrar@p-r-i.org 合格产品目录(QPL)：QPLadmin@p-r-i.org PRI Training：PRI-Training@p-r-i.org PRI Qualification：PRIQualification@p-r-i.org 交通运输和能源(TPG)：TPG@p-r-i.org 防伪认证计划(CAAP)：CAAP@p-r-i.org

公司如何准备TPG审核？

准备指南和建议的时间表可以在www.eAuditNet.com上找到。尽早开始准备。 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们  

认证的有效期是多久？什么是“供应商奖励”？

首次认证的有效期为12个月，之后您需要进行再次认证审核。 TPG项目允许供应商获得“供应商奖励”认证；未来的认证将凭借“供应商奖励”持续18或24个月。 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们

TPG审核需要多长时间，费用是多少？

审核的时间和费用取决于需要审核和认证的范围。大多数审核是2-4天；报价可以从www.eAuditNet.com获得。费用涵盖审核员的差旅和支出以及PRI 评审的时间。 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们

这可以让我进入获批供应商名单之类的名单吗？

可以。事实上，获得的认证可能提供Wabtec/通用电气运输公司和/或其他行业利益相关者发现供应商的机会。 通过认证的供应商将被添加到Wabtec/通用电气运输的获批供应商名单中，并包括在www.eAuditNet.com上的TPG QML（合格制造商目录）中。 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们

获得TPG认证的公司享有哪些好处？

TPG的认证可以减少客户审核；获得更高的行业知名度和新业务；提高产品质量；降低成本；和提高工艺效率。 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们

TPG审核在世界的什么地方进行？

TPG项目是全球性的；2018年，超过50%的审核发生在亚洲。 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们

每年进行多少次TPG审核？

每年进行近100次审核。 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们

目前有多少TPG认证是有效的？

大约有100项认证是有效的。 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们

有多少名TPG审核员？

目前在全球拥有超过120名获批的TPG专业审核员。 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们

交通运输和能源(TPG)项目是何时、为何启动的？

TPG项目于2011年启动：当时通用电气运输公司（现在的Wabtec）和PRI合作建立了一个效仿航空航天业Nadcap的项目。首张证书于2012年颁发 想了解更多信息？通过TPG@p-r-i.org联系我们

是否有为MedAccred审核做准备的培训？

是的，我们通过专业培PRI Training医疗器械行业的关键过程供应商提供培训课程。这些课程用于提高人员素质和关键过程制造能力。课程在世界各地以多种语言讲授，授课教师是具有实践技术经验的行业专家。 课程内容可以定制，以满足个别公司的需要，并提供一系列形式：公开和托管课程，在公司设施呈现的定制现场课程，网络研讨会，等等。目前提供的课程包括与质量相关的课程；这些课程帮助学员理解关键质量原则，比如：根本原因纠正措施-MedAccred风格、内部审核、统计过程控制和问题解决工具。还有MedAccred审核准备课程；这些课程深入介绍特定技术领域，比如高温测定-热处理，以及医疗器械工艺验证和MedAccred审核准则详解。

管理MedAccred审核流程的规则在哪里发布？

是的，MedAccred的详细规则参见www.eAuditNet.com上的“资源/文件/程序和表单/程序文件”(Resources / Documents / Procedures and Forms / Program Documents)

MedAccred认证有效期是多久？

初始认证持续12个月；经过3次审核后，有机会根据审核表现延长到18个月；经过5次审核后，有机会根据审核表现延长到24个月。

如果我公司决定获得MedAccred认证，那么我们接下来需要做什么？

步是联系质量评审协会审核安排人员申请审核。他们将为您提供访问eAuditNet的权限，以便您可以查看相关审核标准和参考资料，以帮助您为审核做准备。他们还将向您详细说明审核时间和报价。 建议您使用MedAccred审核准则进行自我审核。如果发现任何不符合项，应通过持续的纠正措施找出根本原因并加以解决。当您认为自己已做好准备或您对为审核准备工作确定的时间表有信心时，请再次联系我们安排初始审核。

我公司应当获得MedAccred认证吗？

这是一个关键问题，这个问题真的必须由您和您的客户来回答。大多数供应商申请MedAccred认证是因为客户建议，虽然一些供应商是独立做出决定的。客户的需求和您需要MedAccred审核的业务应由您来平衡。

我们还需要进行质量管理体系(QMS)审核吗？

需要，在进行MedAccred审核之前，需要获得当前有效的QMS认证，如ISO 13485、ISO 9001、9100等。 如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org

获得MedAccred认证的公司享有哪些好处？

• 提高产品质量 • 减少报废/减少返工 • 改进运作和流程纪律 • 有机会降低责任保险费 • 有机会拓展业务 如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org

一家公司如何才能成功通过MedAccred审核？

一个很好的起点是查看审核准则(AC)，并对您的制造业务进行初步评估。MedAccred的工作人员很乐意回答您的任何问题。 此外，您可以安排与MedAccred审核员一起进行预评估审核，以在安排您的认证审核之前确定您可能希望解决的任何偏差。 此外，美国政府还通过MedMMAP项目为美国制造机构提供资金支持。如需更多信息，请访问www.MedMMAP.org 如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org

MedAccred认证是在哪里颁发的？

国家名单正在增加，MedAccred认证已在下列国家颁发： 美国 墨西哥 哥斯达黎加 中国 英国 法国 罗马尼亚 奥地利 马来西亚 如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org

MedAccred是一个全球项目吗？

是的，MedAccred是一个全球性的项目，在世界任何地方为医疗器械行业开展审核。 如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org

哪些关键制造过程可以获得认证？

电缆及线束 印制板（裸板） a. 柔性 b. 刚性 P印刷电路板组件(PCBA) 热处理 金属系统（碳合金钢/工具钢/不锈钢/沉淀硬化钢/铸铁/铝合金/钛合金/耐热合金/其他有色金属） 热处理工艺（正火/退火/淬火和回火/固溶和时效/渗碳/氮化/应力消除） 热处理设备（锅炉/高温测定/仪表/空气控制/淬火系统/制冷） 钎焊（真空钎焊/大气钎焊） 塑料-挤压 油管/型材 吹塑薄膜 共挤压 外部保护层 柱塞挤出 塑料片材薄膜 塑料-注射成型 压缩成型 注射吹塑成型 插入成型 二次成型 传递模塑成型 塑料-机械装配 粘合剂/黏合剂 机械紧固件 塑料焊接 热铆合 灭菌 环氧乙烷 辐射（伽马射线及电子束） 无菌器械包装 形成无菌屏障系统 包装系统的组装 密封 焊接 电子束 熔焊 激光焊接   如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org

哪些领先的医疗器械公司积极参与MedAccred？

订户： -百特公司(Baxter)、波士顿科学公司(Boston Scientific)、强生公司、美敦力公司(Medtronic)、飞利浦公司、史赛克公司、拜耳公司(Bayer)、碧迪公司(BD) 积极参与的其他原始设备制造商和合同制造商： Advanced Bionics Benchmark Electronics Cordis（卡地纳健康集团(Cardinal Health)的一家公司） Flex 通用电气医疗集团(GE Healthcare) Illumina Kaynes Technologies 金博尔电子(Kimball Electronics) Mack Paragon Medical Plexus Sanmina Sterigenics Steris Steri-Tek Zimmer Biomet 如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org

MedAccred是什么时候启动的？

来自爱尔兰科克市强生公司(Johnson & Johnson)骨科和神经外科业务部(DePuy Synthes)的Simon Adam最初设想在2010年启动这个项目。在飞利浦(Philips)、强生和史赛克(Stryker)等公司于2014年加入该项目之前，美国食品药品监督管理局(FDA)和业界领导者举行了一系列会议。 如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org  

什么是MedAccred？

MedAccred是一个由医疗器械行业领导的关键制造过程审核和认证项目。拥有丰富关键制造工艺经验和专业知识的审核员可以对复杂的全球供应链进行严格的过程审核。 MedAccred过程审核与质量体系审核有很大的差异，但这两种审核的结合在最终产品质量和过程可重复性方面带来显著的改善。优化关键制造过程质量的这种新方法将提高最终产品的质量，最重要的是加强患者安全。 如要了解关于MedAccred的更多信息以及贵公司如何从参与该项目中受益，那么请联系MedAccred@p-r-i.org

我的公司如何从CAAP认证中获得最大收益？

获得CAAP认证是一项重大成就，公司希望从中受益。下面列出了可获益的一些做法： 写信告诉您的客户 向本地和行业媒体发出新闻稿 将CAAP符合性标志添加到您公司的办公文具和网站上 在社交媒体上传播 如需宣传您的成就这方面的更多帮助，请访问“CAAP认证”页面。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

获得CAAP认证的公司享有哪些好处？

有很多好处：其中一个好处是确保公司遵守适当的防伪标准，从而降低将假冒零件引入供应链的风险；另一个好处是减少来自原始设备制造商的审核的数量，因为它们接受CAAP认证作为表明它们对假冒部件预防的要求得到遵守的一种手段。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

公司在其供应商审批流程中如何利用CAAP？

所有CAAP用户均在其要求中加入了“接受CAAP认证”——这是它们审批和维护过程的一部分。这将减少用户必须执行的审核的数量，并允许它们将资源集中在其他领域。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

一家公司如何才能成功通过CAAP审核？

成功的方法是做好准备。按照适当的审核准则(AC)进行自我审核，并确保每个问题都能得肯定（“是”）回答——这是这个过程中的关键步骤。如果一个问题不能以“是”作答，那么应该在CAAP审核之前采取纠正措施来解决这个问题。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

CAAP审核在世界的什么地方进行？

CAAP审核可以在世界任何地方进行。 想了解更多信息？联系我们

每年进行多少次CAAP审核？

作为一个相对较新的项目，审核的数量仍在增长。我们正在与用户一起帮助它们最有效地地利用这一项目，并将这一项目传导到它们的供应链。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。    

有多少公司持有CAAP认证？

目前电气、电子和机电(EEE)部件和经销商均可获得认证。最新的名单参见www.eAuditNet.com的防伪合格制造商名单。 想了解更多信息？联系我们

有多少CAAP 用户？

有八个CAAP用户 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

防伪认证计划(CAAP)是什么时候启动的？

CAAP从2015年开始举行会议，并于2016年发布了个审核清单。 想了解更多信息？联系我们

PRI提供工作机会吗？

我们一直在寻找新的人才加入我们，无论是作为PRI在世界各地办公室的雇员还是作为独立承包商。如果您有任何问题，那么请访问我们的“招贤纳士”(Careers)版块，以了解更多信息或与我们联系。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

如果我遇到与审核或审核清单相关的技术问题，那么我该怎么做？

请联系相关PRI工程师或您的客户。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

PRI工程师是做什么的？

PRI工程师的职责是审查审核报告，与被审核方一起消除在审核和评审过程中发现的任何不符合项，并在技术和程序讨论期间为其分配到的工作组提供支持。PRI工程师提供不受商业或其他影响的观点，对评审采取一致的方法。PRI工程师还在评审过程中为供应商充当协调中心，确认回复是充分的并确保最终查看的工作组代表接受这些回复。 想了解更多信息？您可以点击联系我们。

我的公司如何获得质量管理体系(QMS)认证？

如想获得QMS认证，您可以联系PRI Registrar；PRI Registrar会很乐意与您讨论所有的问题。 想了解更多信息？查看联系我们。

在选择管理体系注册机构时，应该考虑哪些关键因素？

有许多因素要考虑，所以重要的是要明白，并不是所有的注册机构都是一样的。 选择通过美国国家标准学会(ANSI)国家认证委员会(ANAB)这样的认证机构认证的注册机构是良好的步。 声誉是选择注册机构时的另一个关键因素。 所选的注册机构应该在您的行业有过经验，并且以前认证过成百上千的客户。 机构的地理邻近性和规模是另一个决定因素。 随着时间的推移，与获取和维护管理体系相关的成本可能会增加；因此，提出问题并了解所有相关成本非常重要。 想了解更多信息？联系我们

注册审核是否实行“通过/未通过”制度？

当根据质量/环境标准审核时，您的审核结果不只是“通过/未通过”。不符合标准的任何地方均将由审核员指出，而且您有机会纠正。请注意，您需要达到合规并纠正那些不符合项，这样才能获发注册证书。 想了解更多信息？查看联系我们。

我的质量管理体系(QMS)认证的有效期多长？

PRI Registrar的认证周期通常为三年。但是，在颁发证书之后，必须每年进行至少一次监督审核，以确保已遵循适当的标准。 想了解更多信息？请查看联系我们。

我的质量管理体系需要已就绪至少多长时间才能通过质量标准审核？

PRI Registrar建议，在接受质量标准评估之前，您的质量体系以及您的质量手册、管理审查和内部审核应至少已就绪六个月。请注意，这是PRI Registrar的建议（其他注册机构可能采用不同的标准）。在某些情况下，这一时间可以多一点或少一点。您还可以选择在质量体系准备就绪后3-4个月进行预评估审核，以确定准备就绪程度。 想了解更多信息？您可以点击

PRI和Nadcap有什么不同？

PRI是国际自动机工程师学会(SAE International)于1990年设立的非营利行业协会。PRI管理Nadcap项目。Nadcap是主要公司的领先全球性合作项目，旨在管理特殊工艺和产品的具有成本效益的一致方法，并在航空航天、医疗器械和汽车行业促进持续改进。 想了解更多信息？您可以点击

如果我遇到的问题影响的不仅是我的特殊过程，那么我该怎么做？

联系您的供应商支持委员会任工作组代表或在PRI网站的上填写供应商支持委员会申请单。 如果涉及技术问题，那么请与您的PRI工程师联系。 想了解更多信息？您可以点击

如果我有一般/非技术问题或建议，那么我该怎么做？

如要提出一般/非技术问题，那么请致电+1.724.772.8661联系PRI；如要提出Nadcap建议，那么请在PRI网站的上填写一份供应商支持委员会申请单。 想了解更多信息？您可以点击

我如何找到每个Nadcap特殊过程和用户的技术专家？

每次Nadcap会议的与会者指南会说明每个特殊过程的用户专家。下一次Nadcap会议的与会者指南参见质量评审协会(PRI)网站上即将举行的Nadcap会议的页面。 想了解更多信息？您可以点击

为什么Nadcap会议不在我们公司附近举行？

根据Nadcap管理委员会制定的准则，Nadcap会议每年举行三次。地点的选择有很多因素，包括交通是否便利、是否靠近航空航天活动和对访客的吸引力。 想了解更多信息？您可以点击

如何了解关于Nadcap会议的更多信息？

Nadcap管理委员会、工作组和供应商支持委员会会议的议程和纪要发布于eAuditNet的“资源/文件/会议资料”(Resources / Documents / Meeting Information)路径下。此外，供应商支持委员会主席在每次Nadcap会议后通过电子邮件发布一份报告。 想了解更多信息？您可以点击

供应商支持委员会大会为什么不能在正常办公时间举行？

Nadcap会议的主要目的在于各工作组。供应商支持委员会多年来在不同时间举行大会。由于大多数供应商参加Nadcap会议是为了参加工作组，因此供应商支持委员会会议出席率最高的时候是在一天结束的时候，也就是工作组会议结束的时候。 想了解更多信息？您可以点击  

供应商支持委员会工作组代表的角色是什么？

每个工作组均委任一家供应商作为该工作组在供应商支持委员会的代表。供应商支持委员会代表有责任为工作组和供应商支持委员会提供资料，包括供应商支持委员会会议的报告。 想了解更多信息？您可以点击

什么是供应商支持委员会，谁参与？

Nadcap供应商支持委员会(SSC)由一群行业志愿者组成。这些行业志愿者的使命是“代表供应商团体并与Nadcap管理委员会(NMC)共同提高Nadcap系统的有效性和经济价值，以有利于供应商和用户”。 想了解更多信息？您可以点击

发布在eAuditNet上的Nadcap管理委员会工作组指标是什么意思？

Nadcap管理委员会为每个工作组分配指标，以评估它们的表现。设定指标是为了查看实现特定目标的进度和规划项目。 想了解更多信息？您可以查看

什么是供应商奖励，我如何获得？

有关供应商奖励的信息参见“Nadcap操作程序(OP) 1111”(Nadcap Operating Procedure (OP) 1111)。根据过去的审核表现，获得“供应商奖励”的供应商两次审核的间隔时间可延长至24个月，从而减少审核流程的总成本。OP 1111可在eAuditNet的如下路径上找到：资源/程序和表单/Nadcap操作程序/操作程序(Resources/Procedures and Forms/Nadcap Operating Procedures/Operating Procedures)。 想了解更多信息？您可以点击

如果供应商未能通过审核，那么审核员和/或主任工程师是否得到奖励？

绝对不会。事实上，未能通过的审核比成功的审核为审核员和PRI工程师带来更大的工作量。审核员和PRI工程师希望供应商做好充分准备，并成功通过审核，因为成功的审核意味着所有相关人员（从供应商到审核员、员工和工作组用户）的工作更少、更快结束。 想了解更多信息？您可以查看

如何打印已经通过的证书？

登录eAuditNet，在“供应商申请”(Supplier Applications)下，进入“供应商审核”(Supplier Audit)，选择要打印的证书的具体审核编号。在右上角选择“操作”(“Actions”)。点击“打印证书”(“Print Certificate”)。将跳转到另一个页面。点击左下角的链接，打印认证证书或范围。 想了解更多信息？您可以查看

供应商花在质疑不符合项数量上的时间是否会影响允许回复的时间，从而影响认证或供应商奖励？

这个问题在程序中没有特别提到，但答案是会。您将需要与您的PRI工程师或工作组核实，以了解这如何影响您的回复累计延误天数。 想了解更多信息？您可以查看

面临MedAccred审核的公司能否找到有关MedAccred审核中常见问题的信息？

Nadcap的大多数工作组都会发布一份最常见不符合项清单，以帮助供应商从过去的Nadcap审核中吸取教训。 这些信息发布在eAuditNet的“公开文件/任务组/选择特殊过程”(Public Documents/Task Groups/select commodity)中。 想了解更多信息？您可以查看

供应商可以在哪里将书面的证据记录在Nadcap审核清单上？

供应商可在eAuditNet的如下路径上获得Nadcap审核清单的Word和PDF版本：资源/文件/公共文件/审核标准(Resources/Documents/Public Documents/Audit Criteria)，点击特定“商品文件夹”(Commodity Folder)。 此外，如果您想将WORD版审核清单转换为Excel，那么请遵循Nadcap供应商支持委员会已经提供的转换说明。说明位于eAuditNet：资源/文件/公开文件/一般Nadcap用户信息/审核信息/审核清单说明-Word转Excel(Resources/Documents/Public Documents/General Nadcap User Information / Audit Information/Checklist Instructions – Word to Excel)。 想了解更多信息？您可以查看

为什么不将审核清单创建成电子表格格式，以便被审核方更容易完成内审？

由于需要遵循的编号约定比较复杂，因此将审核清单创建为Word文档。Excel没有Word那样的编号功能。此外，创建两个版本（Word和Excel）会很耗时，还会增加出错的可能性。但是，为了响应您的要求，Nadcap供应商支持委员会创建了简单的使用说明，因此您可以将审核清单的Word版本转换为Excel格式。 该工具可以帮助您完成自我审核，具体做法是使用电子表格格式来方便地完成，并使用过滤器来找出清单上未回答的任何问题。 说明位于eAuditNet：资源/文件/公开文件/一般Nadcap用户信息/审核信息/审核清单说明-Word转Excel(Resources/Documents/Public Documents/General Nadcap User Information / Audit Information/Checklist Instructions – Word to Excel)。 想了解更多信息？您可查看

如何减少审核成本和时间？

您可以仔细规划和准备利用网页上的资源，比如指导计划、彻底的的自我审核和获得供应商奖励。 想了解更多信息？您可以点击

我如何从Nadcap认证中获得最大收益？

Nadcap审核是全球航空航天业公认的最深入的、需要充分准备和代表卓越技术的审核之一。获得Nadcap认证是一项重大成就，公司希望从此认证中获得一些收益。下面列出了实现此目的的一些方法，并在Nadcap业务开发工具中提供了更多建议和更多详细信息。 写信告诉您的客户 向本地和行业媒体发出新闻稿 将Nadcap符合性标志添加到您公司的办公文具和网站上 在社交媒体上传播 想了解更多吗信息？您可以点击

获得Nadcap认证的公司享有哪些好处？

  对获得Nadcap认证的供应商群体进行的调查表明，在获得Nadcap认证之后，审核工作平均减少了40%。 获得Nadcap认证的公司中超过半数表示，认证有助于增加销售和/或吸引新业务。 获得Nadcap认证的公司中85%表示，它们的质量由于获得了Nadcap认证而实现一定程度的改善。 超过三分之二的航空航天业代表认为，Nadcap对整个航空航天业的安全记录有贡献。 想了解更多信息？您可以点击

航空航天主承包商在其供应商审批流程中如何利用Nadcap？

Nadcap认证并不等于客户审批。不过，一些客户可能将Nadcap作为其供应商审批流程的一部分。请与您的客户联系，了解它们确切的审批流程和要求。 请注意，开展Nadcap审核不需要获得航空航天客户的批准。有适当的流程允许这样做，我们将与您一起计划您的Nadcap审核。 想了解更多信息？您可以点击

公司如何提出有关Nadcap审核准则和Nadcap审核过程的问题？

参加Nadcap会议并参与Nadcap任务组讨论是实现这一目的的途径，因为您可以直接接触制定要求的Nadcap用户成员。 您还可以使用eAuditNet中的审核后调查来提出与审核相关的任何问题。结果由Nadcap任务组和Nadcap管理委员会(NMC)监督团队审查。 当然，您也可以联系PRI工作人员以提出任何问题或意见，还可使用供应商支持委员会(SSC)申请表。 想了解更多信息？您可以点击

一家公司如何才能成功通过Nadcap审核？

充分准备是审核成功的关键。我们建议您查看为了帮助公司成功通过Nadcap审核而准备的资源。 Nadcap供应商支持委员会汇总的可用非技术资源参见 技术资源可从eAuditNet获得，路径如下：资源/文件/公共文件(Resources/Documents/Public Documents)。 如果找不到您需要的内容，请联系我们。

Nadcap审核在世界的什么地方进行？

Nadcap审核在世界各地进行。一半以上在美洲进行，近三分之一在欧洲，超过10%在亚洲。审核的次数逐年增加。 想了解更多信息？您可以点击

每年进行多少次Nadcap审核？

在全世界每年进行大约6000次Nadcap审核。 想了解更多信息？您可以点击

有多少公司持有Nadcap认证？

来自世界各地的数千家特殊过程和产品供应商。它们列入Nadcap合格制造商目录(QML)。合格制造商目录可在www.eAuditNet.com上获取。 想了解更多信息？您可以点击

有多少公司强制Nadcap认证？

有航空航天行业的逾50家主要用户。它们中的大多数要求其整个供应链上的供应商获得Nadcap认证。 想了解更多信息？您可以点击

有多少名Nadcap审核员？

有大约200名审核员。他们在各自的领域中平均有30年的丰富经验。 想了解更多信息？您可以点击

Nadcap是什么时候启动的？

Nadcap于1990年7月启动。